A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta sobre o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que fazem tratamento com medicamentos à base de carbidopa/levodopa, utilizados principalmente no controle dos sintomas da doença de Parkinson.

Segundo a agência, a preocupação surgiu após a identificação, pela Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, de casos de convulsões relacionados à deficiência de vitamina B6 em pessoas que utilizavam esse tipo de medicamento. Até o momento, a Anvisa informou que não recebeu notificações de casos semelhantes no Brasil.

Como medida preventiva, a Anvisa determinou a atualização da bula do Carbidol, medicamento que combina carbidopa e levodopa, para incluir informações sobre o possível risco. A recomendação também é que os níveis de vitamina B6 sejam avaliados antes do início do tratamento e acompanhados periodicamente durante o uso.

A agência reforçou que a medida tem caráter preventivo e busca ampliar a segurança dos pacientes, além de facilitar a identificação precoce de possíveis sinais relacionados à deficiência da vitamina durante o tratamento.