A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg, indicado para o alívio de febre e dores leves a moderadas. A medida foi tomada após a identificação de comprimidos com sinais de possível contaminação por fungos.

A determinação envolve o lote 114053, com apresentação de 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda. A decisão foi publicada nesta quinta-feira (30), por meio da Resolução nº 2.948/2026, que também estabelece o recolhimento de todas as unidades pertencentes ao lote.

De acordo com a Anvisa, durante uma inspeção foram encontrados comprimidos com alterações visuais, presença de sujidades e características semelhantes a bolor. Diante da suspeita, o órgão regulador adotou medidas preventivas para evitar riscos aos consumidores.

A recomendação é que pessoas que possuem o medicamento em casa verifiquem a identificação do lote. Caso seja o número 114053, o uso deve ser interrompido imediatamente e o consumidor deve buscar orientação de um profissional de saúde para avaliar a substituição do produto.

Em situações relacionadas à devolução ou ressarcimento, os consumidores devem procurar os canais oficiais de atendimento da fabricante para receber as orientações necessárias.