Consumidores de todo o Brasil devem ficar atentos à identificação do Mounjaro, medicamento utilizado no tratamento de diabetes tipo 2 e também conhecido pela utilização no controle do peso. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (6), a retirada de circulação de cinco lotes falsificados e proibiu a comercialização e o uso dessas unidades.

A decisão foi motivada por uma comunicação da fabricante Eli Lilly do Brasil, que identificou produtos com códigos de fabricação inexistentes em seus registros e embalagens diferentes das utilizadas oficialmente pela empresa. Após a denúncia, a agência estabeleceu medidas para impedir que os medicamentos irregulares continuem sendo oferecidos à população.

A restrição envolve três apresentações: Mounjaro 2,5 mg, lote KUSTR43969410; Mounjaro 5 mg, lote B55010; e Mounjaro 15 mg, lotes D810042, D838889 e 2138737. A proibição é específica para essas identificações e não significa que todos os produtos da marca sejam falsificados.

Outros produtos

A atuação da Anvisa também alcançou produtos comercializados com o nome Pygeum, incluindo versões atribuídas às marcas Oficialfarma, Unicpharma, Bioformulas, Swanson, Recover Farma e Nutricost. Segundo a agência, os itens não apresentam registro, notificação ou cadastro sanitário e não possuem fabricante devidamente identificado.

Também entraram na lista de produtos proibidos o Diluente Bacteriostático e a Água Bacteriostática, que não possuem registro na categoria de medicamentos.

A resolução estabelece a apreensão dos itens e impede sua fabricação, divulgação, transporte, distribuição, comercialização e utilização. As medidas foram oficializadas por meio da Resolução RE nº 4.329/2026, publicada no Diário Oficial da União.

A orientação é que os consumidores não utilizem os lotes de Mounjaro identificados na determinação e procurem os canais oficiais da Anvisa ou um profissional de saúde caso tenham adquirido algum dos produtos.